Dieciséis adolescentes, niños con discapacidad y grupos de hermanos buscan familia en Galicia
La Consellería de Benestar colabora con la asociación Faiben en un programa cuya finalidad es encontrar padres adoptivos para menores que llevan años en casas de acogida de la comunidad gallega.
Son mayores de ocho años, forman parte de un grupo de hermanos o tienen alguna discapacidad física o mental. Este es el perfil de los menores que llevan años a la espera de una familia en las casas de acogida de Galicia. En la actualidad, hay dieciséis pequeños en esta situación ya que, según denuncian desde la asociación Faiben -que, junto con la Xunta, gestiona este tipo de adopciones-, "la mayoría de los padres solo quieren bebés". El proceso de adopción, en estos casos, suele ser más corto ya que apenas hay esperas y, en el momento en el que se concede el certificado de idoneidad, la demora puede limitarse a unos meses
LAOPINIÓNCORUÑA.ES - 26.02.12
5 millones de cupones de la ONCE por el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo
La ONCE dedica el cupón del fin de semana del sábado 24 de marzo al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se celebra el día 2 de abril. Para ello, esta institución ha puesto a la venta cinco millones de cupones.
Cipriano Jiménez ha destacado que uno de cada 150 niños en edad escolar presenta un caso de autismo. En el caso de Galicia, se registran más de 2.000 casos de los cerca de 50.000 que se dan en toda la población infantil en España.
Por ello, el vicepresidente de la Federación Autismo Galicia ha insistido en la necesidad de una "detección precoz". "Es una cuestión prioritaria para el descubrimiento de estos trastornos", ha incidido.
LAOPINIONCORUÑA.ES 22.03.12
"La modificación de la definición de autismo en el diccionario de la RAE es como empezar a cambiar mentalidades"
La Consellería de Benestar colabora con la asociación Faiben en un programa cuya finalidad es encontrar padres adoptivos para menores que llevan años en casas de acogida de la comunidad gallega.
Son mayores de ocho años, forman parte de un grupo de hermanos o tienen alguna discapacidad física o mental. Este es el perfil de los menores que llevan años a la espera de una familia en las casas de acogida de Galicia. En la actualidad, hay dieciséis pequeños en esta situación ya que, según denuncian desde la asociación Faiben -que, junto con la Xunta, gestiona este tipo de adopciones-, "la mayoría de los padres solo quieren bebés". El proceso de adopción, en estos casos, suele ser más corto ya que apenas hay esperas y, en el momento en el que se concede el certificado de idoneidad, la demora puede limitarse a unos meses
LAOPINIÓNCORUÑA.ES - 26.02.12
5 millones de cupones de la ONCE por el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo
La ONCE dedica el cupón del fin de semana del sábado 24 de marzo al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se celebra el día 2 de abril. Para ello, esta institución ha puesto a la venta cinco millones de cupones.
Cipriano Jiménez ha destacado que uno de cada 150 niños en edad escolar presenta un caso de autismo. En el caso de Galicia, se registran más de 2.000 casos de los cerca de 50.000 que se dan en toda la población infantil en España.
Por ello, el vicepresidente de la Federación Autismo Galicia ha insistido en la necesidad de una "detección precoz". "Es una cuestión prioritaria para el descubrimiento de estos trastornos", ha incidido.
LAOPINIONCORUÑA.ES 22.03.12
"La modificación de la definición de autismo en el diccionario de la RAE es como empezar a cambiar mentalidades"
Casi tres años después, la tenacidad de Inma Cardona, madre de un adolescente de trece años con autismo, ha dado sus frutos: la Real Academia Española (RAE) ha aceptado cambiar la definición de ese trastorno, de la que eliminará la etiqueta de "síntoma esquizofrénico" y suprimirá la "incapacidad" de comunicación. Mañana se celebra el Día Mundial del Autismo.
Los autistas son personas que tienen dificultades para relacionarse, porque no saben cómo hacerlo, pero trabajando con ellas se les enseña y pueden mejorar mucho. Y en cuanto a la afectividad, no es lo mismo decir 'incapacidad', que decir que 'afecta a la comunicación'. Eso es lo que queríamos cambiar, porque para los padres es muy duro ver la imagen tan horrorosa que se da del autismo en el diccionario y creer que tu hijo va a ser, literalmente, 'incapaz' de quererte. Por eso nos interesaba el cambio en el diccionario: para que la gente empiece a conocer de verdad qué es el autismo.
LAOPINIONCORUÑA.ES 01.04.12
El autismo se subirá a las tablas del Maestro Padilla
¿Sabemos qué es el autismo? ¿Cómo ayudar a las personas y a las familias que sufren esta enfermedad? Pues estas cuestiones y otras muchas más en torno a este problema quedarán resueltas en el Auditorio Maestro Padilla, con la obra de teatro 'La utopía del okapi', que se podrá ver el 29 de marzo.
¿Sabemos qué es el autismo? ¿Cómo ayudar a las personas y a las familias que sufren esta enfermedad? Pues estas cuestiones y otras muchas más en torno a este problema quedarán resueltas en el Auditorio Maestro Padilla, con la obra de teatro 'La utopía del okapi', que se podrá ver el 29 de marzo.
'La utopía del okapi' es un acercamiento al autismo, una obra de teatro con la que se divulgan los retos a los que deben hacer frente las personas que padecen esta enfermedad, y el trabajo que diariamente realizan sus familias para hacerles la vida mejor.
Se trata de una obra de teatro escrita desde el corazón y la experiencia de contar con una persona autista en casa. Su autor, Antonio Jesús Ruiz Sarmiento es una de las personas que mejor conoce el autismo en Almería. Padre de una persona autista, él conoce como pocos de qué manera se le puede ayudar a este colectivo y, lo más importante, cómo debe actuar la sociedad ante este problema.
A través de un drama con muchos tintes de humor y dirigida por Bernardo López Acuyo, Ruiz Sarmiento dibuja una historia familiar, una trama en la se presenta a una familia que vive en su seno con esta discapacidad. Un retrato fiel de la vida de miles de persnas afectadas por el autismo, que sirve para poner de manifiesto los retos a los que se debe hacer frente para integrar a este colectivo en la sociedad.
De hecho, según confiesa su autor, ésta es una de las pocas obras de teatro que abordan de manera directa y sin tapujos de ningún tipo el autismo; una obra en la que se mezcla la dramaturgia clásica y moderna, para construir un discurso que vale para dar a conocer el problema al que se enfrentan muchas familias.
La obra, integrada por siete actores, corre a cargo de la compañía Utopía, que también tendrá un gesto con las personas sordas, ya que será traducida a la lengua de signos, todo para que el mensaje de esperanza llegue a todas las capas de la sociedad. Los fondos recaudados con la entrada irán destinados a la asociación Autismo Almería.
MI HERMANITO DE LA LUNA
A principios de 2008, la Fondation Orange en Francia entró en contacto con una asociación de autismo Autistes dans la cité que solicitaba ayuda para la difusión de un cortometraje titulado Mi hermanito de la luna. Esta historia animada, llena de delicadeza, se incluyó en el blog de la Fondation provocando una verdadera avalancha de mensajes de personas sorprendidas por la calidad de la obra. Desde entonces, la Fondation ha recibido centenares de mensajes por parte de familiares de niños autistas o de personas que se han interesado en este tema. Gracias al éxito cosechado por este cortometraje, la Fundación Orange en España ha decidido contribuir a su difusión a través de su sitio web.
El vídeo se ofrece en un formato compatible con Windows Media y está subitulado. Se abre en ventana emergente.
Frédéric Philibert es el padre de un niño autista y por eso ha realizado este inolvidable dibujo animado de cinco minutos de duración que nos cuenta las impresiones de una niña sobre su hermanito autista. La niña intenta explicarnos con su lenguaje sencillo por qué su hermanito es diferente a los demás niños y nos comenta cómo lo vive.
El cortometraje ganó el Gran Premio y el Premio del Público del Festival Handica-Apicil 2007.
Nadie puede explicarnos mejor este corto que su propio director, Frédéric Philibert: "Cuando nos enteramos de que nuestro hijo tenía un problema, un pediatra nos mandó a un centro especializado en psicología donde nos aconsejaron iniciar, como padres, un proceso de psicoanálisis. Pero no quedamos convencidos y empezamos a buscar otras soluciones como la atención hospitalaria y un programa adaptado en domicilio. Paralelamente, hemos decidido crear y realizar una película familiar que nos ha dado la posibilidad de contar nuestra historia y hablar del autismo de manera sencilla. Esta película se dirige a todos: familiares, profesionales, las personas que no conocen el autismo, los que se compadecen de nosotros y los que nos juzgan, y a las personas que pueden llegar a descubrir e interesarse por este trastorno.
Es su hermana mayor la que pone la voz en off en el corto. Como conoce muy bien a su hermanito, pudo, con sus propias palabras, conservar su espontaneidad y transmitir un mensaje claro, comprensible y poético. Las anécdotas están sacadas de su vida real, así como los momentos difíciles tanto para el niño como para nosotros.
Sin embargo, el humor siempre está presente, lo que facilita tener perspectiva. Queríamos mostrar gráficamente el aislamiento de nuestro hijo, que vive a nuestro lado, pero jamás verdaderamente con nosotros, como en una burbuja. Y a pesar de todo, no queríamos transmitir un mensaje que fuera triste, por ello nuestro hijo se sitúa en una burbuja de luz que puede ampliarse cuando su hermana consigue ponerse en contacto con él. No es un juicio o una toma de posición, sino que con la realización de este corto tratamos de comprender a este pequeño y de explicar su vida tan próxima de nosotros. Queríamos hacer un corto sensible y sincero sobre un hermano diferente y la relación que tiene con su hermana".
Película producida por Sacrebleu Productions
Contacto: Frédéric Philibert: f.philibert@sfr.fr
Diciembre 2008.-

El cortometraje ganó el Gran Premio y el Premio del Público del Festival Handica-Apicil 2007.
Nadie puede explicarnos mejor este corto que su propio director, Frédéric Philibert: "Cuando nos enteramos de que nuestro hijo tenía un problema, un pediatra nos mandó a un centro especializado en psicología donde nos aconsejaron iniciar, como padres, un proceso de psicoanálisis. Pero no quedamos convencidos y empezamos a buscar otras soluciones como la atención hospitalaria y un programa adaptado en domicilio. Paralelamente, hemos decidido crear y realizar una película familiar que nos ha dado la posibilidad de contar nuestra historia y hablar del autismo de manera sencilla. Esta película se dirige a todos: familiares, profesionales, las personas que no conocen el autismo, los que se compadecen de nosotros y los que nos juzgan, y a las personas que pueden llegar a descubrir e interesarse por este trastorno.

Sin embargo, el humor siempre está presente, lo que facilita tener perspectiva. Queríamos mostrar gráficamente el aislamiento de nuestro hijo, que vive a nuestro lado, pero jamás verdaderamente con nosotros, como en una burbuja. Y a pesar de todo, no queríamos transmitir un mensaje que fuera triste, por ello nuestro hijo se sitúa en una burbuja de luz que puede ampliarse cuando su hermana consigue ponerse en contacto con él. No es un juicio o una toma de posición, sino que con la realización de este corto tratamos de comprender a este pequeño y de explicar su vida tan próxima de nosotros. Queríamos hacer un corto sensible y sincero sobre un hermano diferente y la relación que tiene con su hermana".
Contacto: Frédéric Philibert: f.philibert@sfr.fr
Diciembre 2008.-
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